格隆汇12月15日丨万邦德(002082.SZ)公布，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月15日收到美国食品药品监督管理局(称“FDA”)的书面回复，公司自主研发的WP107(石杉碱甲口服溶液)用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请正式获得受理。WP107(石杉碱甲口服溶液)是公司公司创新药研发团队基于临床前、临床数据，自主研发的治疗全身型重症肌无力的石杉碱甲新型口服制剂。
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